Chiết xuất dị ứng allspice được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

(1S, 2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4-trihydroxy-N-octyl-6-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octane-8-carbothioamide là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về oxepan. Đây là những hợp chất có chứa một vòng oxepane, là một dị vòng aliphatic bão hòa gồm bảy thành viên với một oxy và sáu nguyên tử carbon. Thuốc này nhắm đến protein beta-glucosidase A.

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase. Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein hợp nhất ALK-EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Ức chế ALK ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt STAT3 và AKT ở hạ lưu sau đó dẫn đến giảm khả năng sống của tế bào khối u. Được chấp thuận theo phê duyệt tăng tốc vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp được crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofazimine

Loại thuốc

Thuốc trị phong.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 100 mg.

Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .

NLX-P101, liệu pháp gen được Neurologix phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Gen này là glutamic acid decarboxylase (GAD), có sản phẩm tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính trong não, (gamma) -aminobutyric acid (GABA), và nhắm mục tiêu vào nhân bệnh nhân dưới da (STN), hoạt động quá mức ở bệnh nhân Parkinson. NLX-P101 đang được đánh giá là một loại thuốc điều trị khi được tiêm vào cấu trúc não sâu này được biết là có chức năng bất thường ở bệnh nhân Parkinson.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Duloxetine (Duloxetin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 30 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acitretin. 

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (toàn thân).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg, 25 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carboplatin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, hợp chất có platin

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 50 mg, 150 mg và 450 mg bột đông khô màu trắng đã tiệt khuẩn. Mỗi lọ có thêm cùng khối lượng manitol, kèm ống dung môi để pha thành dung dịch 1%.

Lọ dung dịch 50 mg/5 ml, 150 mg/45 ml, 450 mg/45 ml, 600 mg/60 ml, dung dịch 10 mg/ml.

Imidocarb là một dẫn xuất urê được sử dụng trong thú y như là một chất chống độc tố để điều trị nhiễm trùng Babesia và các ký sinh trùng khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carboprost tromethamine

Loại thuốc

Dẫn xuất tổng hợp của prostaglandin F 2α, kích thích cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm (250 mcg/ml).